Co je Lennoxe-Gastautův syndrom

Lennox-Gastautův syndrom (LGS) je vzácná, ale velmi závažná forma epilepsie, která se objevuje už u malých dětí. Nejčastěji se první příznaky projeví mezi třetím a pátým rokem života. Tento syndrom se liší od běžných epilepsií tím, že děti nemají jen jeden typ záchvatu, ale hned několik. 

Objevují se záchvaty tonické, tonicko-klonické, atonické, kdy dítě náhle ztratí svalový tonus a upadne, a také tzv. atypické absence – krátké výpadky vědomí, které si okolí nemusí hned všimnout. Lékaři mohou nemoc rozpoznat i podle EEG vyšetření, které ukazuje specifické vzorce mozkové aktivity, typické pro LGS.

U většiny dětí bohužel nemoc ovlivňuje i celkový vývoj – zpomaluje učení, řeč, schopnost soustředění a někdy se přidávají i problémy s chováním. Záchvaty navíc často nereagují dobře na běžné léky, a proto je potřeba kombinovat různé možnosti – od více druhů antiepileptik, přes speciální diety až po chirurgické nebo stimulační metody.

Příčiny mohou být různé. Někdy je syndrom následkem komplikací při porodu, infekcí mozku nebo vrozených vad, jindy je podmíněn geneticky. Lennox-Gastautův syndrom je zpravidla celoživotní. Přináší s sebou nejen zdravotní komplikace, ale i zvýšené riziko úrazů či předčasného úmrtí. Proto je nesmírně důležitá trvalá podpora rodiny, odborníků a celé společnosti.